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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8221	Insulin (human) INSULIN,甘精胰岛素,胰岛素,Insulin(human)	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。
TP1125	Insulin(cattle) 牛胰岛素,Insulin from bovine pancreas,胰岛素	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是一种在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素，在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。
TP1259	[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor 1142-1153,Insulin Receptor 1142-1153
	[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) functions as a substrate for insulin receptor tyrosine kinase. This substance effectively binds to insulin and exhibits the potential for utilization in scientific research and medical applications.
T8348	Phentolamine	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。
T8773	MID-1	Others; IGF-1R	Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂，能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，升高 IRS-1 表达水平，增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。
T9030	SU4984	FGFR; IGF-1R; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM)，还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。
T6003	GSK1904529A GSK 4529	Apoptosis; Raf; VEGFR; IGF-1R; Syk	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
T21761	HNMPA	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。
T2349	BMS-754807	Trk receptor; c-Met/HGFR; IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS754807 是一种可逆的IGF-1R 抑制剂 (IC50:1.8 nM，Ki<2 nM)，也是一种可逆的IR 抑制剂 (IC50:7 nM，Ki<2 nM)。它也抑制 Met (IC50:6 nM)，RON (IC50:44 nM)，TrkA (IC50:7 nM)，TrkB (IC50:4 nM)，AurA (IC50:9 nM) 和 AurB (IC50:25 nM) 的活性。
T10539	BIBO3304 TFA	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BIBO3304 TFA 是一种可口服的、选择性的神经肽 Y(NPY) Y1受体高效拮抗剂，对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力，IC50分别为 0.38 和 0.72 nM。
T3079	GSK1838705A	IGF-1R; JNK; S6 Kinase; ALK	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂，也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。
T9609	GRK5-IN-2	GRK	GPCR/G Protein
	GRK5-IN-2 是基于吡啶的双环化合物，抑制 G 蛋白偶联受体激酶 5 。它调节胰岛素的表达和/或释放，在代谢疾病中有研究价值。
TQ0020	AMG 837 calcium hydrate	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	AMG 837 calcium hydrate 是口服有效的 GPR40/FFA1部分激动剂，抑制 [3H]AMG 837 与人类 FFA1受体的特异性结合，pIC50为 8.13。AMG 837 calcium hydrate 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。
T6017	Linsitinib OSI-906,林西替尼	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。
T8329	AR 231453	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	AR 231453 是一种口服具有活性的、特异性的 GPR119激动剂。它能够刺激细胞增殖，改善胰岛 β 细胞的功能。
T7127	DC260126	Apoptosis; GPR	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	DC260126 是一种 GPR40 (FFAR1)拮抗剂，对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡有保护作用。它剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+升高，IC50分别 6.28、5.96、7.07和4.58 μM。
T2607	MSDC 0160 CAY10415,Mitoglitazone,MSDC0160,MSDC-0160	Others; IGF-1R; Mitochondrial Metabolism	Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂，也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
T21623	AS1269574 AS 1269574	GPR; TRP/TRPV Channel	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。
T7656	Apelin-13
	Apelin-13 是存在于中枢和外周神经系统由13个氨基酸组成的多肽序列，是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，对 APJ 的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 具有扩张血管和降压活性，可用于研究 2 型糖尿病综合征。
T1791	Ceritinib 色瑞替尼,LDK378	Serine Protease; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的、ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50=200 pM。它还抑制 IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。
T22967	MEDICA16 MEDICA 16	GPR; Others; ATP Citrate Lyase	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Others
	MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量，同时增加胰岛素敏感性。
T6419	BMS-536924 HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117	Apoptosis; FAK; MEK; IGF-1R; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂，IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。
T6080	NVP-AEW541 AEW541	FLT; Tyrosine Kinases; IGF-1R; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂，IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR，IC50为 0.14 μM。
T3171	GSK137647A GSK 137647	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	GSK137647A (GSK 137647) 是一种选择性FFA4激动剂，作用于人类和大小鼠FFA4的pEC50分别为6.3、6.1和6.2。
T1781	GW9508 GW 9508	GPR; Potassium Channel	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
T1791L	Ceritinib dihydrochloride LDK378 dihydrochloride,双盐酸盐色瑞替尼	IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好的抗肿瘤作用。
T1918	NVP-TAE 226 TAE226	Apoptosis; FAK; c-Met/HGFR; PYK2; IGF-1R	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂，IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体，IC50分为 3.5 nM、40 nM。
T6079	NVP-ADW742 ADW742,ADW,GSK 552602A	Apoptosis; IGF-1R	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性，选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体，IC50为 2.8 μM，在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
T2693	AG1024 Tyrphostin AG 1024,Tyrphostin,AGS 200	Apoptosis; IGF-1R	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AG1024 (Tyrphostin) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂，IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化，IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
T26656	ARH-049020 X334,X-334,X 334,ARH 049020
	ARH-049020, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist, is used potentially for the treatment of insulin resistance and type 2 diabetes.
T37588L	GIP (1-30) amide, porcine acetate	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌，强烈刺激胰岛素。
T8780	AMG131 INT-131,AMG-131,CHS 131	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	AMG131 (CHS 131) 是一种新型非噻唑烷二酮(TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) γ 调节剂，可用于治疗 2 型糖尿病。
T15810	LY2922470	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	LY2922470 是选择性口服有效的GPR40激动剂，作用于人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的EC50值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。它可降低血糖水平，同时显著增加胰岛素和 GLP-1，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
T17177	TUG-424 TUG424	Others	Others
	TUG-424 是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，EC50 为 32 nM。TUG-424 在 100 nM 处显著增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌。TUG-424 可能有助于探索 FFA1 在糖尿病或肥胖等代谢性疾病中的作用。
T69146	Suksdorfin	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Suksdorfin 具有降血糖作用，可促进脂肪细胞分化并增强脂联素的产生，可激活过氧化物酶体增殖物激活受体 γ （PPARγ），可促进脂肪细胞对胰岛素依赖性葡萄糖的摄取，可用于肥胖相关研究。
T6745	5-Iodotubercidin 5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物，有效抑制腺苷激酶，IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。
T34973	Tyrphostin 8 4-Hydroxybenzylidenemalononitrile	EGFR; GTPase	Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂，对 EGFR 激酶有抑制作用， IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM)，增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的转吞作用，并增加口服胰岛素 - 转铁蛋白的降血糖作用。
T78097L	Mazdutide acetate（2259884-03-0 free base） Mazdutide acetate（2259884-03-0 free base）,OXM-3 acetate,LY-3305677 acetate,IBI-362 acetate	Glucagon Receptor	GPCR/G Protein
	Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌，可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。
T62105	NT219 NT-219	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	NT219 是一种胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和STAT3的双重抑制剂，可增强错误折叠的朊病毒蛋白的聚集NT219 影响，可提高某些分子伴侣的水平，抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症和神经退行性疾病。
T76810	Ganitumab AMG 479	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ganitumab (AMG 479) 是一种高效的1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 在低浓度下识别与 IGF1R 结合，KD 值为0.22 nM，Ganitumab 对小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用有抑制作用。Ganitumab 可用于研究癌症。
T3550	X-376 Ensartinib,X-396,恩沙替尼	c-Met/HGFR; ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	X-376 (Ensartinib) 是一种有效的ALK 抑制剂，对许多具有crizotinib 抗性的ALK 突变型和中枢神经系统转移具有高活性。它能有效地抑制野生型ALK 和ALK 变体（F1174, C1156Y, L1196M, S1206R, T1151和G1202R 突变型），IC50小于4 nM。
T15368L	Galantide acetate Galantide acetate(138579-66-5 Free base)	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Galantide acetate 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide acetate 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。
T22715	Demethylasterriquinone B1	Others	Others
	insulin receptor (IR) activator
T28983	TLK19781 TLK 19781,TLK-19781
	TLK19781 is an insulin receptor modulator.
T14142	AGL-2263	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	AGL-2263 is a blocker of insulin receptor (IR)
T25123	AZ12253801 AZ 12253801,AZ-12253801
	AZ12253801 is a type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor.
T36584	HNMPA-(AM)3	Tyrosine Kinases	Tyrosine Kinase/Adaptors
	HNMPA-(AM)3 抑制 ERK 磷酸化的激活以及促促胸腺激素 (PTTH) 刺激蜕皮类固醇产生。此外，HNMPA-(AM)3 对蜕皮类固醇产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体活性 (IC50=14.2 μM 和 200 μM，在蚊子和哺乳动物中分别) 具有抑制作用。
T69633	TCS-401
	TCS-401 is an insulin receptor sensitizing agent; Selective inhibitor of protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B).
T70568	H-1356
	H-1356 is an insulin-like growth factor 1(IGF-I) analog that inhibits autophosphorylation of IGF-I receptor.
T76634	(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II
	(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II是一种对angiotensin II type 1 receptor (AT1R)具有功能选择性的激动剂，能增强胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成，同时还能促进Akt和GSK3α/β的磷酸化，这一过程被胰岛素刺激所增强。

化合物

Insulin (human)

Cat.No: T8221

Synonym: INSULIN,甘精胰岛素,胰岛素,Insulin(human)

Target: IGF-1R

Insulin(cattle)

Cat.No: TP1125

Synonym: 牛胰岛素,Insulin from bovine pancreas,胰岛素

Target: IGF-1R

[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)

Cat.No: TP1259

Synonym: [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor 1142-1153,Insulin Receptor 1142-1153

Cat.No: T8348

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T8773

Target: Others, IGF-1R

Cat.No: T9030

Target: FGFR, IGF-1R, PDGFR

Cat.No: T6003

Synonym: GSK 4529

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, IGF-1R, Syk

Cat.No: T21761

Target: IGF-1R

Cat.No: T2349

Target: Trk receptor, c-Met/HGFR, IGF-1R

Cat.No: T10539

Target: Neuropeptide Y Receptor

Cat.No: T3079

Target: IGF-1R, JNK, S6 Kinase, ALK

Cat.No: T9609

Target: GRK

AMG 837 calcium hydrate

Cat.No: TQ0020

Target: GPR

Cat.No: T6017

Synonym: OSI-906,林西替尼

Target: IGF-1R

Cat.No: T8329

Target: GPR

Cat.No: T7127

Target: Apoptosis, GPR

Cat.No: T2607

Synonym: CAY10415,Mitoglitazone,MSDC0160,MSDC-0160

Target: Others, IGF-1R, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T21623

Synonym: AS 1269574

Target: GPR, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T7656

Cat.No: T1791

Synonym: 色瑞替尼,LDK378

Target: Serine Protease, IGF-1R, ALK

Cat.No: T22967

Synonym: MEDICA 16

Target: GPR, Others, ATP Citrate Lyase

Cat.No: T6419

Synonym: HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117

Target: Apoptosis, FAK, MEK, IGF-1R, Src

Cat.No: T6080

Synonym: AEW541

Target: FLT, Tyrosine Kinases, IGF-1R, Autophagy

Cat.No: T3171

Synonym: GSK 137647

Target: GPR

Cat.No: T1781

Synonym: GW 9508

Target: GPR, Potassium Channel

Ceritinib dihydrochloride

Cat.No: T1791L

Synonym: LDK378 dihydrochloride,双盐酸盐色瑞替尼

Target: IGF-1R, ALK

Cat.No: T1918

Synonym: TAE226

Target: Apoptosis, FAK, c-Met/HGFR, PYK2, IGF-1R

Cat.No: T6079

Synonym: ADW742,ADW,GSK 552602A

Target: Apoptosis, IGF-1R

Cat.No: T2693

Synonym: Tyrphostin AG 1024,Tyrphostin,AGS 200

Target: Apoptosis, IGF-1R

Cat.No: T26656

Synonym: X334,X-334,X 334,ARH 049020

GIP (1-30) amide, porcine acetate

Cat.No: T37588L

Target: IGF-1R

Cat.No: T8780

Synonym: INT-131,AMG-131,CHS 131

Target: PPAR

Cat.No: T15810

Target: GPR

Cat.No: T17177

Synonym: TUG424

Target: Others

Cat.No: T69146

Target: PPAR

5-Iodotubercidin

Cat.No: T6745

Synonym: 5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T34973

Synonym: 4-Hydroxybenzylidenemalononitrile

Target: EGFR, GTPase

Mazdutide acetate（2259884-03-0 free base）

Cat.No: T78097L

Synonym: Mazdutide acetate（2259884-03-0 free base）,OXM-3 acetate,LY-3305677 acetate,IBI-362 acetate

Target: Glucagon Receptor

Cat.No: T62105

Synonym: NT-219

Target: STAT

Cat.No: T76810

Synonym: AMG 479

Target: IGF-1R

Cat.No: T3550

Synonym: Ensartinib,X-396,恩沙替尼

Target: c-Met/HGFR, ALK

Galantide acetate

Cat.No: T15368L

Synonym: Galantide acetate(138579-66-5 Free base)

Target: Neuropeptide Y Receptor

Demethylasterriquinone B1

Cat.No: T22715

Target: Others

Cat.No: T28983

Synonym: TLK 19781,TLK-19781

Cat.No: T14142

Target: IGF-1R

Cat.No: T25123

Synonym: AZ 12253801,AZ-12253801

Cat.No: T36584

Target: Tyrosine Kinases

Cat.No: T69633

Cat.No: T70568

(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II

Cat.No: T76634

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3386	Kaempferitrin Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷	cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。
T0760	Cholesterol Cholesterin,Cholesteryl alcohol,胆固醇	Estrogen Receptor/ERR; MRP; Endogenous Metabolite; ROR	Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物，是哺乳动物中的主要固醇，是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜，也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
T1286	Vincamine Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval	GPR; Others	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others
	Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱，可作为外周血管扩张剂，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。
T2755	Rhoifolin 野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside	Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy	Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。
T2P2919	(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分，具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。
T4S0295	Apigenin 7-glucoside 波斯菊,Cosmetin,Cosmosiin,Cosmosioside,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,芹甙元-7-葡萄糖苷,Thalictiin,Apigetrin	Reactive Oxygen Species; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Apigenin 7-glucoside (Cosmosiin) 是一种 ROS 清除剂，具有抗增殖、抗氧化作用。
T13803	N-Oleoyl glycine	Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR	Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中，N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。
TWO2727	Propane-1,2,3-triyl tripalmitate Palmitic Triglyceride,Tripalmitin,Tripalmitoylglycerol,Glycerol Tripalmitate,三棕榈酸甘油酯	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Propane-1,2,3-triyl tripalmitate (Glycerol Tripalmitate) 是内源性代谢产物的一种。
T3S0027	Picropodophyllotoxin AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) ）。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。
T2P2923	Stearic acid 硬脂酸,Isostearic acid,Octadecanoic acid,Cetylacetic acid	Phosphatase; Endogenous Metabolite	Metabolism
	Stearic acid (Cetylacetic acid) 是长链饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。
T3S1612	kuwanon G 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G	Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。
T68746	Chaetochromin
	Chaetochromin also known as 4548-G05 and NSC 345647, is an orally active, small-molecule, selective agonist of the insulin receptor. It has potent and long-lasting antidiabetic activity in vivo in mice.
T83915	Norbixin hydrate
	Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素，具有多样的生物活性。在无细胞测试中，它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合（Ki = 1.15 µM）。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中，Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性，降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）和谷胱甘肽（GSH）的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中，它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平，并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin（每天0.1和1 mg/kg）减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外，它还能预防与年龄相关的黄斑变性（AMD）Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。

天然产物

Cat.No: T3386

Synonym: Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷

Target: cell cycle arrest, Glucokinase, IGF-1R

Cat.No: T0760

Synonym: Cholesterin,Cholesteryl alcohol,胆固醇

Target: Estrogen Receptor/ERR, MRP, Endogenous Metabolite, ROR

Cat.No: T1286

Synonym: Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval

Target: GPR, Others

Cat.No: T2755

Synonym: 野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside

Target: Others, p38 MAPK, NF-κB, transporter, IGF-1R, Autophagy

(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine

Cat.No: T2P2919

Synonym: (4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine

Target: PI3K

Apigenin 7-glucoside

Cat.No: T4S0295

Synonym: 波斯菊,Cosmetin,Cosmosiin,Cosmosioside,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,芹甙元-7-葡萄糖苷,Thalictiin,Apigetrin

Target: Reactive Oxygen Species, HIV Protease

N-Oleoyl glycine

Cat.No: T13803

Target: Cannabinoid Receptor, Akt, Endogenous Metabolite, PPAR

Propane-1,2,3-triyl tripalmitate

Cat.No: TWO2727

Synonym: Palmitic Triglyceride,Tripalmitin,Tripalmitoylglycerol,Glycerol Tripalmitate,三棕榈酸甘油酯

Target: Others, Endogenous Metabolite

Picropodophyllotoxin

Cat.No: T3S0027

Synonym: AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素

Target: IGF-1R

Cat.No: T2P2923

Synonym: 硬脂酸,Isostearic acid,Octadecanoic acid,Cetylacetic acid

Target: Phosphatase, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3S1612

Synonym: 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G

Target: Phosphatase, Antibacterial, Bombesin Receptor, AChR, AChE, Glucosidase

Cat.No: T68746

Norbixin hydrate

Cat.No: T83915

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